Zertifikat, das Kenntnisse der Vorschriften bzgl. der Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung von Medizinprodukten belegt (z.B. CE-Kennzeichnung, Qualitäts- und Risikomanagement, Patentrecht).
Verwandtschaftsbeziehungen dieses Zertifikats bzw. Ausbildungsabschlusses und seiner Unterbegriffe
Zertifikat/Ausbildungsabschluss:
... ist verwandt mit:
Zertifikat Quality & Regulatory Affairs ManagerIn für Medizinprodukte
